Группа ученых из Австралии, Германии и Великобритании показала, что генетические данные, полученные из одной пробы крови или образца слюны, могут использоваться для идентификации людей с повышенным в 3 раза риском развития ишемического инсульта. Ученые разработали генетический показатель риска, который является более точным методом, чем общеизвестные факторы риска развития инсульта. Исследование опубликовано в научном журнале Nature Communications.
Инсульт является второй по частоте причиной смерти во всем мире. Около 80% случаев инсульта вызваны закупоркой артерии, снабжающей мозг (так называемый «ишемический инсульт»). Риск ишемического инсульта определяется генетическими факторами и факторами окружающей среды, которые действуют через модифицируемые факторы риска, такие как гипертония и диабет.
Прогнозирование геномного риска, основанное на уникальной последовательности ДНК человека, имеет явные преимущества по сравнению с установленными факторами риска, поскольку его можно использовать для определения риска заболевания с рождения. Таким образом, это может позволить начать профилактические меры до того, как у людей проявляются традиционные факторы риска развития инсульта, такие как гипертония или гиперлипидемия.
