- Всегда ли воспроизведённый препарат терапевтически эквивалентен оригинальному?
- Какие клинические и регуляторные критерии используются для подтверждения эффективности, безопасности и взаимозаменяемости лекарственных средств?
- Как правильно интерпретировать данные исследований при выборе терапии?
В центре внимания - современные требования к оценке эквивалентности оригинальных и воспроизведённых препаратов, особенности регистрации лекарственных средств и практическое значение этих критериев для врача и пациента.
Тема доклада:
Щулькин Алексей Владимирович д.м.н., профессор кафедры фармакологии, руководитель Междисциплинарного научно-образовательного лабораторного центра ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России, г. Рязань
- Вебинар: Ссылка для подключения
Время проведения:
18.06.2026 г. с 16:00 до 17:10