Доказательная база для терапии хронической цереброваскулярной недостаточности получила новые веские аргументы. Результаты крупного международного исследования демонстрируют, что последовательная схема парентального применения препарата Мексидол®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, с переходом на пероральный прием препарата Мексидол® ФОРТЕ 250, приводит к достоверному и клинически значимому улучшению когнитивных функций, подтвержденному нарастанием баллов по шкале MoCA. Наряду с этим терапия показала преимущество над плацебо при оценке широкого спектра других (вторичных) параметров клинической эффективности. Так было продемонстрировано более выраженное уменьшение астении, тревоги, вегетативных нарушений, повышение физической устойчивости и качества жизни. При этом наблюдался высокий профиль безопасности. Это позволяет рассматривать данный подход как обоснованный и эффективный стандарт для комплексного ведения пациентов с ХИМ.
Федин А.И., Захаров В.В., Танашян М.М., Чуканова Е.И., Маджидова Е.Н., Щепанкевич Л.А., Остроумова О.Д. Результаты международного многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования оценки эффективности и безопасности последовательной терапии пациентов с хронической ишемией мозга препаратами Мексидол и Мексидол ФОРТЕ 250 (исследование МЕМО). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(11):7–16. https://doi.org/10.17116/jnevro20211211117
Читать на pubmed
Зарегистрировано на ClinicalTrials: Данные об исследовании МЕМО с полученными результатами опубликованы на сайте ClinicalTrials.gov
