Топ-100
Статьи и публикации
Влияние нейропротекторов на уровень BDNF, фактора некроза опухолей альфа и маркеров апоптоза при остром нарушении мозгового кровообращения
Статьи и публикации

Влияние нейропротекторов на уровень BDNF, фактора некроза опухолей альфа и маркеров апоптоза при остром нарушении мозгового кровообращения

Резюме:
Цель исследования:

Сравнить влияние Мексидола, Церебролизина и Кортексина на уровень мозгового нейротрофическо го фактора (BDNF), фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) и маркеров апоптоза в головном мозге крыс при окклюзии реперфузии средней мозговой артерии (СМА).

Материал и методы:

Работа проведена на крысах-самцах Wistar. Окклюзию-реперфузию правой СМА моделировали по ме тоду J. Koizumi (1986). Длительность окклюзии составила 60 мин. Во время начала реперфузии животным однократно внутривенно вводились физиологический раствор (контроль), Мексидол внутривенно в дозе 50 мг/кг, Церебролизин внутрибрюшинно в дозе 215 мг/кг или Кортексин внутрибрюшинно в дозе 1 мг/кг. Через 24 ч после начала реперфузии анализировали объем очага поражения головного мозга после окраски 1% раствором 2,3,5,-трифенилтетразолия. Методом вестерн-блот оценивался уровень BDNF, ФНО-α и маркеров апоптоза Fas, bax, каспаза 3 в ишемизированном полушарии. Для биохимических исследований в каждую группу было включено по 5 животных.

Результаты:

При моделировании окклюзии-реперфузии СМА объем некроза в пораженной гемисфере контрольных живот ных составил 38,16±5,98%. Мексидол снижал объем некроза до 20,48±2,33% (p<0,001), Церебролизин — до 32,57±3,31% (p=0,176), Кортексин — до 32,75±4,91% (p=0,198). Моделирование патологии вызывало развитие нейровоспаления — повышение содержания ФНО-α, активацию апоптоза — увеличение уровней Fas, bax, каспазы 3, и не влияло на уровень BDNF. Введение Мексидола повышало уровень BDNF в ишемизированном полушарии и снижало содержание Fas, bax, каспазы 3 и ФНО-α. Церебролизин оказывал аналогичное действие, только выраженное в меньшей степени. Кортексин не влиял на уровень BDNF, но снижал содержание ФНО-α, Fas и bax.

Заключение:

Таким образом, при введении в момент начала реперфузии после окклюзии СМА наиболее выраженное церебропротективное действие оказывает Мексидол, который стимулирует нейрогенез и подавляет развитие нейровоспаления и апоптоза.

Источник публикации:

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2026, т. 126, №2, с. 123–129

Авторы
Читать полностью в PDF
Рекомендации
Пути повышения эффективности реабилитации пациентов после инсульта
Реабилитация после инсульта
ИИ
Просмотрено
Статьи и публикации
Пути повышения эффективности реабилитации пациентов после инсульта
Ковальчук В.В.
Молодовская Н.В.
Самус Н.Л.
Аманова Э.О.
Ковальчук И.В.
Шулындин А.В.
Сравнительная клинико- экономическая целесообразность
Реабилитация после инсульта
ИИ
Просмотрено
Статьи и публикации
Сравнительная клинико- экономическая целесообразность нейропротективной терапии этилметил гидроксипиридина сукцинатом и Церебролизином у пациентов с ишемическим инсультом
Кочеткова Д.Л.
Астаповский А.А.
Дроздов В.Н. В.Н.
Ших Е.В.
Межлекарственные взаимодействия при применении препарата Мексидол у пациентов с ишемическим инсультом: анализ данных рандомизированных клинических исследований
ИИ
Реабилитация после инсульта
ДМ
Просмотрено
Статьи и публикации
Межлекарственные взаимодействия при применении препарата Мексидол у пациентов с ишемическим инсультом: анализ данных рандомизированных клинических исследований
Ших Е.В.
Шамалов Н.А.
Янишевский С.Н.
Щукин И.А.